Nel secolo scorso, il frequente verificarsi di gravi incidenti correlati ai farmaci, in particolare il problema dei medicinali contraffatti e scadenti, ha reso l'umanità consapevole dell'importanza e dell'urgenza di rafforzare la supervisione della sicurezza dei medicinali commercializzati. Come impedire che medicinali contraffatti e di qualità inferiore e medicinali scaduti rientrino in circolazione è diventata un'esigenza urgente che influisce sull'efficacia medica e sulla sicurezza dei farmaci.
I medicinali contraffatti sono generalmente divisi in tre tipi: 1: la scatola è vera ma il medicinale all'interno è falso; 2: il medicinale è vero ma la scatola è falsa; 3: la scatola e il medicinale sono entrambi falsi. I medicinali contraffatti non solo comportano enormi perdite economiche per la vita delle persone, ma causano anche gravi danni alle cure mediche delle persone e persino minacciano la vita delle persone. Le grandi masse di persone odiano i medicinali contraffatti. Allo stesso tempo, poiché gli effetti terapeutici falsi sono molto diversi dai farmaci autentici dei produttori farmaceutici, o non hanno alcun effetto medico, o addirittura peggiorano la condizione, la credibilità dei farmaci è seriamente danneggiata e ciò comporta anche enormi perdite per i produttori farmaceutici. Perdite economiche.
I farmaci scaduti, alcuni dei quali hanno superato il periodo di validità, sono stati riconfezionati da officine di lavorazione illegali e reinseriti nel processo di circolazione. Causano anche gravi danni al trattamento medico e all'economia delle persone e influenzano la vita e la salute delle persone. Influenzando la normale produzione ed efficienza delle aziende farmaceutiche.
Funzione di progettazione
1) Identificazione univoca dei farmaci.
Nel processo di elaborazione farmaceutica, ogni confezione (scatola) di medicinale è dotata di un'etichetta elettronica e viene assegnato un codice identificativo univoco. L'amministratore del medicinale utilizza uno scanner per generare un'istruzione di trasferimento nel sistema AMICOS e scrive informazioni sugli attributi rilevanti, informazioni sulla produzione e informazioni sull'utilizzo nel medicinale. Questa operazione deve essere completata durante l'elaborazione del medicinale.
2) Gestione delle spedizioni dell'azienda farmaceutica
Quando il medicinale viene inviato dall'azienda produttrice al luogo di vendita, il sistema di gestione del magazzino scrive l'orario di spedizione, il luogo di spedizione e le informazioni relative al venditore sull'etichetta elettronica per tracciare e supervisionare l'intera distribuzione del medicinale.
3) Sistema di gestione della produzione e delle vendite delle aziende farmaceutiche
Gestire sistematicamente l'identificazione univoca di ogni scatola di medicinali e le informazioni di gestione delle spedizioni in magazzino e interfacciarsi con la Food and Medicine Administration per la condivisione dei dati.
4) Sistema di gestione della Food and Medicine Administration
Ottenere le informazioni sui medicinali di ogni azienda farmaceutica, inclusi gli attributi di ogni scatola di medicinali, la data di produzione, la data di scadenza, la data di fabbrica, il venditore della distribuzione e altre informazioni. La maggior parte delle informazioni sui medicinali forma una catena di dati tracciabile attraverso l'identificazione univoca dei medicinali.
5) Sistema di gestione delle vendite in farmacia
Le informazioni elettroniche sulla scatola dei medicinali vengono lette tramite il dispositivo di identificazione RFID e sono collegate al sistema di gestione della Food and Medicine Administration per ottenere le informazioni sul medicinale. Dopo la vendita, il sistema di gestione della Medicine Administration carica che la scatola del medicinale è stata venduta e carica la data di vendita e la farmacia. Se le informazioni ottenute mostrano che questo medicinale è stato venduto, significa che questa scatola di medicinali è contraffatta o scaduta e restituita. Smetti di vendere questa scatola di medicinali e segnala il fornitore da solo per garantire l'efficacia dei medicinali.
6) Sistema di gestione della farmacia ospedaliera
Simile alla funzione del sistema di vendita della farmacia, può essere collegato al sistema di gestione della Food and Medicine Administration per confermare la legalità e l'efficacia dei medicinali.
7) Altri
Funzione di riciclaggio dei medicinali scaduti, allarme di medicinali esauriti, richiesta di acquisto e consegna, ecc.
Architettura della composizione hardware
Vantaggi tecnici
1) Ogni scatola di medicinali è identificata in modo univoco per garantire che le informazioni identificative non vengano copiate o manomesse.
2) tracciabilità del medicinale. Poiché il medicinale ha un'identità univoca e collabora con il sistema di gestione per monitorar l'intero processo di produzione, circolazione e vendita dei medicinali, è possibile realizzare l'intera catena di dati di tracciabilità dei medicinali.
3) Il tag elettronico ha una grande capacità di archiviazione dati e può memorizzare 512 byte di dati, il che soddisfa le esigenze di registrazione dei dati dei prodotti farmaceutici dalla produzione, elaborazione alla vendita.
4) Velocità di riconoscimento elevata. La gestione dei medicinali RFID ha una scansione rapida e può ottenere migliaia di informazioni in 1 secondo.
5) L'archiviazione dei dati richiede molto tempo. Le informazioni scritte nel tag RFID vengono archiviate per più di 10 anni e le informazioni possono essere tracciate per più di 10 anni.
6) Riutilizzabilità delle etichette dei medicinali. Le informazioni sui dati nel tag elettronico possono essere cancellate inversamente più di 100.000 volte per soddisfare le esigenze di operazioni quali aggiunta, modifica ed eliminazione di informazioni.
7) Le informazioni lette dai Tag elettronici RFID sono penetrabili e senza barriere. Il sistema di gestione degli articoli che utilizza tag elettronici può penetrare materiali non metallici quali carta, legno e plastica per identificare le informazioni sugli attributi degli articoli.
8) Elevata sicurezza. Poiché i tag RFID trasportano informazioni elettroniche, contenuti di dati e operazioni, possono essere protetti da una password a 32 bit per ridurre la probabilità che i loro contenuti vengano falsificati e alterati illegalmente.
Produrre benefici
1) Ridurre le perdite economiche causate dalle aziende di consegna di medicinali contraffatti può far risparmiare centinaia di milioni di perdite economiche causate dalle normali aziende farmaceutiche (in base alla valutazione delle aziende farmaceutiche in una provincia).
2) Impedire che i medicinali falsi causino dolore e perdite economiche alle persone. Impedire che i medicinali contraffatti e scaduti entrino nel processo medico, accorciare il ciclo di trattamento dei pazienti e il ciclo di uso ripetuto dei medicinali e apportare enormi benefici sociali ed economici.
3) Garantire la credibilità dei medicinali, garantire che i medicinali siano regolari e legali e garantire anche gli effetti terapeutici dei medicinali, garantendo la credibilità dei medicinali nella mente delle persone.
4) Ridurre gli incidenti medici causati dalla restituzione di medicinali contraffatti o scaduti e promuovere l'equità e l'armonia sociale.
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